摘要:隨著制藥生產(chǎn)事業(yè)的發(fā)展，制藥廢水排放量也在不斷增加，制藥廢水主要來(lái)源于合成醫(yī)藥、抗生素、醫(yī)藥制劑和中成藥等生產(chǎn)活動(dòng)。現(xiàn)如今，所產(chǎn)生的廢水污染現(xiàn)象大部分源于制藥廢水。面對(duì)這種污染問(wèn)題，我們應(yīng)提出有效的處理技術(shù)予以解決，促進(jìn)制藥廢水處理技術(shù)的持續(xù)發(fā)展。

關(guān)鍵詞:制藥廢水;廢水處理;技術(shù)

現(xiàn)如今，制藥行業(yè)飛速發(fā)展，我們身邊的制藥廢水污染問(wèn)題也日益嚴(yán)重，這類廢水具有成分復(fù)雜、有毒物質(zhì)多等特點(diǎn)，嚴(yán)重威脅著人體健康。關(guān)于制藥廢水的處理，是業(yè)界研究的重點(diǎn)問(wèn)題。

1高級(jí)氧化處理技術(shù)

制藥廢水污染問(wèn)題對(duì)環(huán)境的影響非常大，目前，關(guān)于制藥廢水污染問(wèn)題的處理方式是多種多樣的。傳統(tǒng)方法在處理污染的過(guò)程中存在低效、成本高等缺點(diǎn)，為了解決這一問(wèn)題，人們研發(fā)出了一系列的新型技術(shù)。主要技術(shù)有臭氧氧化法、Fenton試劑法、電化學(xué)法、光催化氧化法、超臨界水氧化法、超聲聲化法、濕式氧化法、微波誘導(dǎo)催化氧化法。

1．1臭氧氧化法

這種方法主要利用強(qiáng)氧化能力進(jìn)行消毒，它具有成本低、反應(yīng)及時(shí)等應(yīng)用優(yōu)勢(shì)，在氧化反應(yīng)過(guò)程中能夠分解大量有機(jī)物，有研究人員應(yīng)用這一方法處理阿莫西林制藥廢水，取得了良好的效果。為了進(jìn)一步優(yōu)化臭氧處理效果、強(qiáng)化氧化能力，常將這一方法結(jié)合其他先進(jìn)工藝，綜合工藝應(yīng)用后能夠加快廢水處理速度，提高廢水降解效率和可生化性。

1實(shí)施制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的意義

制藥工程水平的高低直接關(guān)系著新藥品的研發(fā)和制備。在我國(guó)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，對(duì)于新藥品的研發(fā)能力并不強(qiáng)，很多制藥企業(yè)也缺乏新藥品的研發(fā)能力，在這之中，有很多因素是由制藥工程水平不高造成的。因而加大制藥工程技術(shù)的創(chuàng)新，開(kāi)展新技術(shù)的應(yīng)用，對(duì)于促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的新藥品開(kāi)發(fā)和制備有著重要作用。同時(shí)，實(shí)施制藥工程技術(shù)創(chuàng)新，還能夠提高制藥企業(yè)的藥物研發(fā)能力，從而降低同類國(guó)外藥品的價(jià)格，給患者帶來(lái)切實(shí)的惠利。

2制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的策略

2.1重視創(chuàng)新人才培養(yǎng)

實(shí)施制藥工程技術(shù)創(chuàng)新，首先應(yīng)當(dāng)給予充分的人才保障。這不但要求制藥企業(yè)積極引進(jìn)相關(guān)的創(chuàng)新人才，還要求我國(guó)高等教育院校加大對(duì)于創(chuàng)新人才的培養(yǎng)力度，重視創(chuàng)新人才培養(yǎng)。在創(chuàng)新人才的培養(yǎng)中，可以采取高校和企業(yè)合作的聯(lián)合人才培養(yǎng)模式，注重人才的創(chuàng)新能力培養(yǎng)，充分結(jié)合高校和企業(yè)的優(yōu)勢(shì)資源，為企業(yè)輸送高質(zhì)量的創(chuàng)新人才。人才是制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)鍵，只有在人才上有了保障，才能真正促進(jìn)制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的發(fā)展。

2.2注重理論和實(shí)驗(yàn)的結(jié)合

在實(shí)施制藥工程技術(shù)創(chuàng)新中，應(yīng)當(dāng)注重理論與實(shí)踐的結(jié)合。制藥工程的作用對(duì)象是人，因而對(duì)于質(zhì)量和效用有著更高的要求，只有通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)，確認(rèn)藥品的安全性，才能將大量制備推向市場(chǎng)。因而在制藥工程技術(shù)創(chuàng)新中，應(yīng)當(dāng)重視理論和實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，對(duì)于出現(xiàn)的一些新的制藥理論，在分析其可行性的基礎(chǔ)上，要通過(guò)多次的反復(fù)試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其效果，并且嚴(yán)格檢測(cè)藥品的質(zhì)量，確認(rèn)其安全性。這也要求實(shí)驗(yàn)操作人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度去進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，做好數(shù)據(jù)記錄工作，并且選擇最恰當(dāng)?shù)姆桨浮?/p>

摘要：

制藥廢水是較難處理的工業(yè)廢水之一，具有成分復(fù)雜，有機(jī)物濃度高，難降解的特點(diǎn)。本文通過(guò)研究大量的資料，對(duì)制藥廢水處理技術(shù)進(jìn)行了的研究討論，重點(diǎn)介紹了高級(jí)氧化法和生物處理法的研究進(jìn)展。

關(guān)鍵詞：

制藥廢水；技術(shù)；應(yīng)用

1引言

我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速，工農(nóng)業(yè)得到了巨大的發(fā)展，而水資源是其發(fā)展的基石。我國(guó)水資源短缺，提高水資源的利用率是保持經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的重要措施。制藥行業(yè)是現(xiàn)代工業(yè)中重要的一部分，對(duì)人類的發(fā)展有著重要的保護(hù)作用。但是在制藥過(guò)程中，由于其生產(chǎn)工藝、使用原料等原因，使得制藥過(guò)程中產(chǎn)生的廢水污染物濃度很高，所含有機(jī)物不僅成分復(fù)雜而且極難降解。此外，廢水中氨氮、懸浮物含量較高，色度大，也給污水處理帶來(lái)了一定的難度。隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展，出現(xiàn)的難降解物質(zhì)越來(lái)越多，這些物質(zhì)不能被傳統(tǒng)生物處理技術(shù)進(jìn)行降解和去除。而這些物質(zhì)隨著地表水或地下水等方式對(duì)其他的生態(tài)環(huán)境造成破壞，且能夠富集在一些生物體當(dāng)中，隨著食物鏈不斷的進(jìn)行累積。因此，加快解決制藥廢水處理技術(shù)的發(fā)展，對(duì)保護(hù)環(huán)境，提高水資源使用效率有著重大的意義。

2制藥廢水處理技術(shù)

摘要：合成制藥廢水水質(zhì)成分復(fù)雜，污染物濃度高，可生化性差。湖北某合成制藥廢水采用電化學(xué)高級(jí)氧化+UASB+A/O組合工藝，廢水處理后達(dá)到GB8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中表4二級(jí)排放要求，該工藝運(yùn)行穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單。

關(guān)鍵詞：電化學(xué)高級(jí)氧化；高濃制藥廢水；UASB

制藥廢水具有水質(zhì)復(fù)雜、殘留物多、有機(jī)物濃度高、可生化性差和有毒有害物質(zhì)多等特點(diǎn)，已成為我國(guó)污染最嚴(yán)重、最難處理的工業(yè)廢水之一。隨著工業(yè)的大發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模和水平也飛速提高，廢水產(chǎn)出量急劇加大，廢水的種類和污染成分增加很多。如果制藥廢水直接排入外界水體，其污染物能長(zhǎng)時(shí)間存在于環(huán)境中，對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響。因此，如何有效地處理制藥廢水已成為研究熱點(diǎn)。

1工程概況

湖北某生物醫(yī)藥科技有限公司以生產(chǎn)抗病毒藥為主。該項(xiàng)目新建兩座生產(chǎn)車間，主要建設(shè)1條Cbz-L-纈氨酸生產(chǎn)線和1條纈更昔洛韋鹽酸鹽生產(chǎn)線；對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行改擴(kuò)建，主要為建設(shè)1條富馬酸泰諾福韋酯生產(chǎn)線，1條依曲韋林生產(chǎn)線，并擴(kuò)建現(xiàn)有甲氧脂和三乙酰甲氧甘油生產(chǎn)線。公司建成了一套污水處理站，運(yùn)行幾年后由于處理難度大，出水水質(zhì)經(jīng)常不能達(dá)標(biāo)，且生產(chǎn)馬上需要擴(kuò)建，擬對(duì)污水站系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)改造。

2廢水進(jìn)出水質(zhì)

該醫(yī)藥廠廢水制藥有生產(chǎn)廢水，設(shè)備清洗廢水，車間沖地廢水，實(shí)驗(yàn)室排水，鍋爐污水和生活污水組成，總處理量為100m3/d。生產(chǎn)批次及原料不同等眾多因素影響，生產(chǎn)排水的水質(zhì)成分非常復(fù)雜，有高濃度有機(jī)污染物，據(jù)現(xiàn)場(chǎng)勘查測(cè)得原水綜合濃度為30000mg/L左右，可生化性差。因生產(chǎn)季節(jié)、每個(gè)月檢修停產(chǎn)等因素的影響，排水量變化較大。廢水處理后需達(dá)到GB8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中表4二級(jí)排放要求。

摘要：

隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，我國(guó)藥品生產(chǎn)能力不斷提升。對(duì)于藥品企業(yè)而言，不僅要引進(jìn)先進(jìn)的制藥設(shè)備，還要建立完善的管理系統(tǒng)，保證制藥質(zhì)量，為企業(yè)創(chuàng)造良好的信譽(yù)和效益。因此，本文針對(duì)制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)建展開(kāi)論述。

關(guān)鍵詞：

制藥設(shè)備；管理系統(tǒng)；構(gòu)建

在企業(yè)制藥過(guò)程中，相應(yīng)的制藥設(shè)備在很大程度上決定著制藥的質(zhì)量和性能。并且隨著我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的推行，為藥品制造提供了嚴(yán)格的行業(yè)規(guī)范，也為制藥設(shè)備提出了詳細(xì)規(guī)定。在制藥設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝過(guò)程中，要滿足相應(yīng)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)在制藥過(guò)程中，要做好清洗、消毒和滅菌工作，加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)，避免對(duì)藥品造成污染[1]。因此，對(duì)于制藥企業(yè)而言，為了提升藥品品質(zhì)，就要提升制藥設(shè)備的性能，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的控制，提升設(shè)備綜合利用率，不斷延長(zhǎng)設(shè)備壽命，構(gòu)建完善的管理系統(tǒng)，為制藥企業(yè)創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)。因此，本文針對(duì)制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)架和集成問(wèn)題展開(kāi)論述。

1制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)建背景

隨著我國(guó)制藥行業(yè)的迅速發(fā)展，給當(dāng)前制藥企業(yè)提出了更高的要求和標(biāo)準(zhǔn)，需要制藥企業(yè)建立完善的設(shè)備管理系統(tǒng)，加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的管理，改善生產(chǎn)設(shè)備的性能，延長(zhǎng)設(shè)備的壽命，為制藥企業(yè)創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)效益[2]。

[摘要]制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)是制藥工程專業(yè)的必修課程，本文圍繞課程教學(xué)，分析制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)教學(xué)中存在的具體問(wèn)題，結(jié)合學(xué)校培養(yǎng)應(yīng)用性技術(shù)人才的特色，對(duì)教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)方法和手段進(jìn)行探索和改革，旨在培養(yǎng)學(xué)生具備完整的制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)理念和初步的工藝設(shè)計(jì)能力，滿足制藥企業(yè)對(duì)應(yīng)用型人才的需要。

[關(guān)鍵詞]制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)；課程教學(xué)；探索和改革

制藥工程本科專業(yè)是國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)和教育部在1998年推出的新專業(yè)，是以化學(xué)工程與技術(shù)、生物工程和藥學(xué)為主的新型交叉學(xué)科，旨在培養(yǎng)滿足藥品規(guī)模化生產(chǎn)與管理需求的工程技術(shù)人才[1]，制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)課程的設(shè)置正是為了滿足此培養(yǎng)目標(biāo)。制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)內(nèi)涵廣泛，涵蓋生物制藥、化學(xué)制藥、中藥制藥、藥物制劑等工程技術(shù)知識(shí)，是我國(guó)制藥工程本科專業(yè)教學(xué)的一門(mén)專業(yè)核心課程，其重點(diǎn)解決藥品生產(chǎn)過(guò)程中的工程技術(shù)問(wèn)題。課程總體的指導(dǎo)思想和目標(biāo)是結(jié)合現(xiàn)代制藥企業(yè)的制藥工程技術(shù)和質(zhì)量管理要求，依據(jù)制藥工程技術(shù)本身的特點(diǎn)，闡明制藥設(shè)備基本理論和制藥車間工藝設(shè)計(jì)基本知識(shí)，培養(yǎng)出具備藥品開(kāi)發(fā)基本知識(shí)，具備解決工程實(shí)際問(wèn)題能力，具有創(chuàng)新精神、經(jīng)濟(jì)觀念和環(huán)保意識(shí)的高級(jí)制藥工程人才[2]；通過(guò)該課程的學(xué)習(xí)，最終要求學(xué)生掌握制藥工程工藝設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容、流程和GMP內(nèi)容，熟悉常用制藥設(shè)備的選型，使學(xué)生領(lǐng)會(huì)GMP及藥廠潔凈區(qū)的內(nèi)涵，具備初步的制藥工程設(shè)計(jì)能力，為學(xué)生打下堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，以滿足飛速發(fā)展的制藥行業(yè)對(duì)高水平人才的需求。

1教學(xué)中存在的問(wèn)題

隨著中國(guó)制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，市場(chǎng)對(duì)制藥工程專業(yè)的人才需求量逐年增加，特別是一些中小制藥企業(yè)；然而，制藥工程專業(yè)作為一個(gè)新專業(yè)是1998年剛剛設(shè)置，各有關(guān)高校對(duì)該專業(yè)的課程設(shè)置不盡相同，多數(shù)是根據(jù)自己學(xué)科原有相關(guān)的、相近的專業(yè)設(shè)置，培養(yǎng)方案也多有差異，導(dǎo)致課程設(shè)置方面也有很多差異，沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)；制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)作為制藥工程的核心專業(yè)課程，在培養(yǎng)學(xué)生工程素質(zhì)方面占有極其重要的位置，其在教學(xué)上也是有很多地方需要不斷改善。教學(xué)中存在的問(wèn)題主要體現(xiàn)在：

1.1教學(xué)內(nèi)容不夠豐富

制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)已經(jīng)出版的參考教材偏少，主要有周麗莉教授主編的《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》、張珩教授主編的《制藥設(shè)備與工藝設(shè)計(jì)》、《制藥工程工藝設(shè)計(jì)》、王志祥教授主編的《制藥工程學(xué)》等。教師能參考的教材材料很少，加上實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的缺乏，導(dǎo)致老師所講授和學(xué)生所學(xué)習(xí)的內(nèi)容單，一陳舊有很大的局限性，往往與生產(chǎn)實(shí)際、科研創(chuàng)新脫節(jié)，達(dá)不到預(yù)計(jì)的教學(xué)效果，導(dǎo)致學(xué)生學(xué)習(xí)興趣不足[3]。

1醫(yī)療制藥對(duì)科技化及信息化的需求分析

1.1對(duì)科技化的需求

大體上可將醫(yī)療制藥工業(yè)的生產(chǎn)分為兩個(gè)方面，即原料藥和制劑，前者又可細(xì)分為化學(xué)制藥、生物制藥以及中藥等類型。對(duì)于不同的制藥類型而言，其自動(dòng)化的形式均不相同，目前，國(guó)內(nèi)原料藥的自動(dòng)化方式主要以PA為主，而制劑藥的自動(dòng)化方式則是以FA為主。制劑生產(chǎn)是藥品形成的最后階段，其基本上采用的都是機(jī)電一體化的單機(jī)組或多機(jī)組流水線作業(yè)，雖然這些設(shè)備當(dāng)中也應(yīng)用了一些自動(dòng)化技術(shù)，但從整體情況上看仍有所欠缺，如對(duì)藥品成分及質(zhì)量的實(shí)時(shí)檢測(cè)分析、對(duì)異物的在線監(jiān)測(cè)等技術(shù)并未獲得廣泛應(yīng)用，大部分質(zhì)量管理系統(tǒng)均為離線和非實(shí)時(shí)。鑒于此，對(duì)自動(dòng)化技術(shù)的應(yīng)用以及對(duì)相關(guān)自動(dòng)化系統(tǒng)的整合是現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)醫(yī)療制藥對(duì)科技化方面的迫切需求。

1.2對(duì)信息化的需求

隨著信息化時(shí)代的到來(lái)，國(guó)內(nèi)一些醫(yī)療制藥企業(yè)在管理方面都引入了信息化技術(shù)，然而，通過(guò)調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，信息化技術(shù)在醫(yī)療制藥企業(yè)中的應(yīng)用多集中在財(cái)務(wù)管理、生產(chǎn)計(jì)劃管理、供銷管理等方面，其并未與藥品和設(shè)備的優(yōu)化設(shè)計(jì)、生產(chǎn)加工過(guò)程的控制融為一體。同時(shí)，醫(yī)療制藥企業(yè)的自動(dòng)化與信息化基本都是相分離的，沒(méi)有真正意義上地實(shí)現(xiàn)科技與信息的深度融合，由此可見(jiàn)，科技與信息的融合將是未來(lái)一段時(shí)期國(guó)內(nèi)醫(yī)療制藥企業(yè)的必由之路。

2基于高新技術(shù)的醫(yī)療制藥科技化及信息化研究

2.1醫(yī)療制藥裝備集成化與模塊化

摘要：

隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，我國(guó)藥品生產(chǎn)能力不斷提升。對(duì)于藥品企業(yè)而言，不僅要引進(jìn)先進(jìn)的制藥設(shè)備，還要建立完善的管理系統(tǒng)，保證制藥質(zhì)量，為企業(yè)創(chuàng)造良好的信譽(yù)和效益。因此，本文針對(duì)制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)建展開(kāi)論述。

關(guān)鍵詞：

制藥設(shè)備；管理系統(tǒng)；構(gòu)建

在企業(yè)制藥過(guò)程中，相應(yīng)的制藥設(shè)備在很大程度上決定著制藥的質(zhì)量和性能。并且隨著我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的推行，為藥品制造提供了嚴(yán)格的行業(yè)規(guī)范，也為制藥設(shè)備提出了詳細(xì)規(guī)定。在制藥設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝過(guò)程中，要滿足相應(yīng)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)在制藥過(guò)程中，要做好清洗、消毒和滅菌工作，加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)，避免對(duì)藥品造成污染[1]。因此，對(duì)于制藥企業(yè)而言，為了提升藥品品質(zhì)，就要提升制藥設(shè)備的性能，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的控制，提升設(shè)備綜合利用率，不斷延長(zhǎng)設(shè)備壽命，構(gòu)建完善的管理系統(tǒng)，為制藥企業(yè)創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)。因此，本文針對(duì)制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)架和集成問(wèn)題展開(kāi)論述。

1制藥設(shè)備管理系統(tǒng)構(gòu)建背景

隨著我國(guó)制藥行業(yè)的迅速發(fā)展，給當(dāng)前制藥企業(yè)提出了更高的要求和標(biāo)準(zhǔn)，需要制藥企業(yè)建立完善的設(shè)備管理系統(tǒng)，加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的管理，改善生產(chǎn)設(shè)備的性能，延長(zhǎng)設(shè)備的壽命，為制藥企業(yè)創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)效益[2]。